方法学验证
屿创可依据方法学检测项目为企业提供产品企业标准的方法学开发。
验证指标有:准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。由于分析方法具有各自的特点,并随分析对象而变化,因此需要视具体方法拟订验证的指标。
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表1检验项目和验证指标
项目 | 鉴别 | 杂质测定 | 含量测定及 | 校正因子 | |
内容 | 定童 | 限度 | 溶出量测定 | ||
准确度 | - | + | - | + | + |
重复性 | - | + | - | + | + |
中间精密度 | - | + | - | + | + |
专属性 | + | + | + | + | |
检测限 | - | - | + | - | - |
定量限 | - | + | - | - | + |
线性 | - | + | - | + | + |
范围 | - | + | - | + | + |
耐用性 | + | + | + | + | + |
一、准确度
准确度系指采用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般用回收率(%)表示。准确度应在规定的范围内测定。
二、精密度
精密度系指在规定的条件下,同一份均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度。精密度一般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。
含量测定和杂质的定量测定应考察方法的精密度。
三、专属性
专属性系指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)存在下,采用的分析方法能正确测定被测物的能力。鉴别反应、杂质检查和含量测定方法,均应考察其专属性。
四、检测限
检测限系指试样中被测物能被检测出的最低量。药品的鉴别试验和杂质检査方法,均应通过测试确定方法的检测限。检测限仅作为限度试验指标和定性鉴别的依据,没有定量意义。
五、定量限
定量限系指试样中被测物能被定量测定的最低量,其测定结果应符合准确度和精密度要求。对微量或痕量药物分析、定量测定药物杂质和降解产物时,应确定方法的定量限。
六、线性
线性系指在设计的范围内,测定响应值与试样中被测物浓度呈比例关系的程度。
七、耐用性
耐用性系指在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度,为所建立的方法用于日常检验提供依据。开始研究分析方法时,就应考虑其耐用性
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